Blasen- und Darmprobleme bei Multipler Sklerose – reden wir darüber!

Wer ständigen Harndrang hat, sich sorgt, nicht rechtzeitig die Toilette zu erreichen, wem unwillkürlich Stuhl abgeht … der oder die entschließt sich vielleicht, sich aus dem sozialen Leben zurückzuziehen. Die eigenen vier Wände erscheinen dann der sicherste Ort. Inkontinenz ist bei vielen Menschen verbunden mit schlechten Gefühlen wie Scham, Ekel, dem Eindruck, „schmutzig“ zu sein oder vielleicht auch Wut auf das Unvermögen des eigenen Körpers. Die Frage ist: Ist Rückzug die richtige Bewegungs-Richtung? Heilsamer wäre es, darüber zu reden, Unterstützung und Hilfe zu suchen.

Ihr Behandlungsteam weiß, dass eine MS Blasen- oder Darmfunktionsstörungen verursachen kann. Womöglich wird das Thema aktiv angesprochen, anfangs vielleicht eher vorsichtig: „Wie sieht es denn mit Stuhl und Urin aus? Alles in Ordnung?“ Dann liegt es an Ihnen, die Frage auch zu (er)hören – und zu reagieren. Das kann ein Anknüpfungspunkt sein.

Zudem sind wir Menschen recht sozial gestrickt – ist jemand in Not, helfen die meisten gern. Vielleicht lässt sich mit der Eisdiele oder dem Kino vereinbaren, wie Sie schnell zur Toilette kommen. Womöglich reicht der Satz: „Ich muss manchmal schnell zur Toilette, können wir das irgendwie regeln?“

Haben Sie das Gefühl, dass das Thema Inkontinenz Sie sprachlos macht und Sie finden keinen Einstieg, dann können Sie z. B. einen Flyer mit zum nächsten Therapie-Gespräch nehmen und vorlegen. Beginnen können Sie mit einem Satz wie: „Wissen Sie, es fällt mir schwer, darüber zu reden …“ Das ist kein Zeichen von Schwäche! Im Gegenteil, das ist mutig! Wem fällt es schon leicht, über Inkontinenz zu sprechen?